單項(xiàng)選擇題我國《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》是哪年發(fā)布的：（）

A.2007
B.2006
C.2005
D.2002
E.2001


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1.單項(xiàng)選擇題ISO15189是由以下哪個(gè)組織或國家發(fā)布的：（）

A.世界衛(wèi)生組織
B.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織
C.中國
D.美國
E.英國

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的定義，臨床實(shí)驗(yàn)室存在于：（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.采供血機(jī)構(gòu)
C.疾病預(yù)防與控制機(jī)構(gòu)
D.衛(wèi)生檢疫部門
E.以上都是

3.多項(xiàng)選擇題按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)），標(biāo)本要求（）

A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響

4.多項(xiàng)選擇題按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價(jià)時(shí)，可以得到的不精密度包括（）

A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度

5.多項(xiàng)選擇題按NCCLSEP6進(jìn)行線性評價(jià)時(shí)，標(biāo)本的種類可以（）

A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.力口人待測物的混合血清
E.對特殊材料透析過的混合血清