A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
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A.1%
B.2%
C.3%
D.4%
E.5%
A.人血清基質(zhì)
B.到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在2年以上
C.無(wú)傳染性
D.添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少
E.瓶間變異小
A.5天
B.10天
C.15天
D.20天
E.25天
A.24小時(shí)
B.36小時(shí)
C.18小時(shí)
D.12小時(shí)
E.48小時(shí)
A.誤差檢出概率80%以上,假失控概率小于10%
B.誤差檢出概率95%以上,假失控概率小于5%
C.誤差檢出概率90%以上,假失控概率小于1%
D.誤差檢出概率90%以上,假失控概率小于5%
E.誤差檢出概率97%以上,假失控概率小于0.3%
最新試題
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()