A.24小時(shí)
B.36小時(shí)
C.18小時(shí)
D.12小時(shí)
E.48小時(shí)
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A.誤差檢出概率80%以上,假失控概率小于10%
B.誤差檢出概率95%以上,假失控概率小于5%
C.誤差檢出概率90%以上,假失控概率小于1%
D.誤差檢出概率90%以上,假失控概率小于5%
E.誤差檢出概率97%以上,假失控概率小于0.3%
A.1.96
B.3
C.1.65
D.2
E.2.58
A.系統(tǒng)誤差
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.隨機(jī)誤差
D.不精密度
E.不準(zhǔn)確度
A.成本一效率模型
B.質(zhì)量一成本模型
C.質(zhì)量一計(jì)劃模型
D.質(zhì)量一失效模型
E.質(zhì)量控制預(yù)測值模型
A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.允許不精密度
D.允許不準(zhǔn)確度
E.不精密度和不準(zhǔn)確度
最新試題
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
能力評估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。