A.系統(tǒng)誤差
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.隨機(jī)誤差
D.不精密度
E.不準(zhǔn)確度
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A.成本一效率模型
B.質(zhì)量一成本模型
C.質(zhì)量一計(jì)劃模型
D.質(zhì)量一失效模型
E.質(zhì)量控制預(yù)測(cè)值模型
A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.允許不精密度
D.允許不準(zhǔn)確度
E.不精密度和不準(zhǔn)確度
A.異常值檢驗(yàn)法
B.正常值檢驗(yàn)
C.正態(tài)分布檢驗(yàn)法
D.正偏態(tài)分布檢驗(yàn)法
E.負(fù)偏態(tài)分布檢驗(yàn)法
A.均值
B.變異系數(shù)
C.精密度水平
D.準(zhǔn)確度水平
E.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
A.系統(tǒng)誤差
B.變異系數(shù)
C.控制界限
D.總誤差
E.隨機(jī)誤差
最新試題
采集控制的具體措施是()。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯(cuò)誤的是()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。