單項(xiàng)選擇題臨床化學(xué)質(zhì)控品中酶類項(xiàng)目的瓶間CV%一般應(yīng)小于()

A.1%
B.2%
C.3%
D.4%
E.5%


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1.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)臨床化學(xué)質(zhì)控品要求的描述,錯(cuò)誤的是()

A.人血清基質(zhì)
B.到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在2年以上
C.無傳染性
D.添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少
E.瓶間變異小

3.單項(xiàng)選擇題臨床化學(xué)質(zhì)控品要求:凍干品復(fù)溶后的穩(wěn)定性,2~8℃時(shí)一般不應(yīng)小于()

A.24小時(shí)
B.36小時(shí)
C.18小時(shí)
D.12小時(shí)
E.48小時(shí)

4.單項(xiàng)選擇題在質(zhì)控方法的設(shè)計(jì)上對(duì)誤差檢出概率和假失控概率的一般要求是()

A.誤差檢出概率80%以上,假失控概率小于10%
B.誤差檢出概率95%以上,假失控概率小于5%
C.誤差檢出概率90%以上,假失控概率小于1%
D.誤差檢出概率90%以上,假失控概率小于5%
E.誤差檢出概率97%以上,假失控概率小于0.3%

最新試題

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。

題型:判斷題

以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題