A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
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A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.置換反應(yīng)
A.增加每次給藥量
B.首次劑量加倍
C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.縮短給藥間隔
A.與受體親和力高而無(wú)內(nèi)在活性
B.與受體親和力高有內(nèi)在活性
C.具有一定親和力,但內(nèi)在活性弱,增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)
D.具有一定親和力,內(nèi)在活性弱,低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng),高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng)劑的作用
A.在殺菌作用上有協(xié)同作用
B.二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道
C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.延緩抗藥性產(chǎn)生
最新試題
習(xí)慣性是指()
pKa值是()。
口服給藥的缺點(diǎn)為()
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
藥源性疾病是()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。