A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴(lài)，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適
D.長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減
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A.增強(qiáng)作用
B.相加作用
C.協(xié)同作用
D.拮抗作用
A.藥物的療效大小
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的安全范圍
D.藥物的給藥方案
A.習(xí)慣性
B.快速耐受性
C.成癮性
D.抗藥性
A.增強(qiáng)
B.減弱
C.不變
D.無(wú)效
A.血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度
C.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間
D.血漿半衰期長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)
最新試題
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是（）。
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（）。
藥物聯(lián)合使用，其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用稱(chēng)為藥物的（）。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述，下列正確的是（）
藥物消除t1/2的影響因素有（）
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程，叫做（）
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的，常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是（）。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml，晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為（）
久用可樂(lè)定降血壓，驟停血壓激烈回升屬于（）
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）。