單項(xiàng)選擇題已知某藥按一級動力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
A.4h
B.2h
C.6h
D.3h
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1.單項(xiàng)選擇題甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為99%,乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為98%,甲藥單獨(dú)應(yīng)用時(shí)血漿半衰期為6小時(shí),如甲乙兩藥合用,則甲藥的半衰期為()
A.小于6小時(shí)
B.大于6小時(shí)
C.6小時(shí)
D.8小時(shí)
2.單項(xiàng)選擇題藥物的排泄過程是()。
A.藥物的再分布過程
B.藥物的解毒過程
C.藥物的徹底消除過程
D.藥物的重吸收過程
3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述,正確的是()
A.藥物可作為生命代謝物質(zhì)的補(bǔ)充劑,參與或干擾細(xì)胞代謝過程
B.抗酸藥中和胃酸治療潰瘍病,主要是影響生理物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程
C.新斯的明競爭性抑制膽堿脂酶,是藥物對酶的影響作用所致
D.藥物可直接作用于細(xì)胞膜的離子通道
4.單項(xiàng)選擇題競爭性拮抗劑具有的特點(diǎn)是()。
A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制激動劑的最大效應(yīng)
C.增加激動劑時(shí),不能產(chǎn)生效應(yīng)
D.使激動藥量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變
5.單項(xiàng)選擇題體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的()
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度
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生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號:()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
題型:單項(xiàng)選擇題
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藥理學(xué)研究的主要對象是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
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題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題