A.易穿透毛細(xì)血管壁
B.易透過血腦屏障
C.不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
D.影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
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A.藥物99%解離時(shí)的pH值
B.藥物50%解離時(shí)的pH值
C.藥物全部解離時(shí)的pH值
D.藥物不解離時(shí)的pH值
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
A.引起最大效能50%的劑量
B.引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量
C.和50%受體結(jié)合的劑量
D.達(dá)到50%有效血濃度的劑量
A.與藥物的選擇性低有關(guān)
B.并非藥物效應(yīng)
C.是不可預(yù)料的
D.一般較嚴(yán)重
A.口服給藥
B.肌肉注射
C.靜脈注射
D.經(jīng)皮給藥
A.同時(shí)服用肝藥酶誘導(dǎo)劑
B.同時(shí)服用肝藥酶抑制劑
C.產(chǎn)生耐受性
D.產(chǎn)生耐藥性
最新試題
可用來注冊(cè)的是()
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
口服給藥的缺點(diǎn)為()
藥物副作用()
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程,叫做()