單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
A.胃粘膜
B.小腸上段
C.橫結(jié)腸
D.乙狀結(jié)腸
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1.單項(xiàng)選擇題藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
A.人體
B.機(jī)體
C.動(dòng)物病理模型
D.健康受試者
2.單項(xiàng)選擇題已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
A.4h
B.2h
C.6h
D.3h
3.單項(xiàng)選擇題甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為99%,乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為98%,甲藥單獨(dú)應(yīng)用時(shí)血漿半衰期為6小時(shí),如甲乙兩藥合用,則甲藥的半衰期為()
A.小于6小時(shí)
B.大于6小時(shí)
C.6小時(shí)
D.8小時(shí)
4.單項(xiàng)選擇題藥物的排泄過(guò)程是()。
A.藥物的再分布過(guò)程
B.藥物的解毒過(guò)程
C.藥物的徹底消除過(guò)程
D.藥物的重吸收過(guò)程
5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述,正確的是()
A.藥物可作為生命代謝物質(zhì)的補(bǔ)充劑,參與或干擾細(xì)胞代謝過(guò)程
B.抗酸藥中和胃酸治療潰瘍病,主要是影響生理物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
C.新斯的明競(jìng)爭(zhēng)性抑制膽堿脂酶,是藥物對(duì)酶的影響作用所致
D.藥物可直接作用于細(xì)胞膜的離子通道
最新試題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
口服給藥的缺點(diǎn)為()
題型:多項(xiàng)選擇題
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥源性疾病是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
久用可樂(lè)定降血壓,驟停血壓激烈回升屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題