A.有效血濃度
B.穩(wěn)態(tài)血濃度
C.峰濃度
D.閾濃度
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A.對(duì)受體無親和力，有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力，無內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無親和力，天內(nèi)在活性
A.作用受體改變
B.作用機(jī)理改變
C.有拮抗劑存在
D.有激動(dòng)劑存在
A.與受體有親和力
B.與受體結(jié)合有較弱的內(nèi)在活性
C.單獨(dú)使用時(shí)，可引起較弱的激動(dòng)效應(yīng)
D.可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)
A.對(duì)藥物腎臟排泄的異常
B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常
C.對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常
D.對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常
A.口服吸收的量與服藥量之比
B.它與藥物作用速度有關(guān)
C.它與藥物作用強(qiáng)度有關(guān)
D.首關(guān)消除過程對(duì)其有影響
最新試題
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)：（）
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與苯巴比妥合用時(shí)，比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)（）。
藥物聯(lián)合使用，其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的（）。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低，稱為（）。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的，常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是（）。
藥源性疾病是（）。
腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是（）
關(guān)于生物利用度的描述，下列錯(cuò)誤的是（）。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml，晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為（）
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移，說明（）。