A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合
B.體外配伍過(guò)程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物的療效
B.藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程
C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律
D.影響藥效的因素
A.4個(gè)
B.1個(gè)
C.2個(gè)
D.5個(gè)
A.受體是首先與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分
B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
C.受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)
A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.抑制通過(guò)肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除
A.作用點(diǎn)改變
B.作用機(jī)理改變
C.作用性質(zhì)改變
D.效價(jià)強(qiáng)度改變
最新試題
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程,叫做()
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
pKa值是()。
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
親和力指數(shù)是指()