A.4個(gè)
B.1個(gè)
C.2個(gè)
D.5個(gè)
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A.受體是首先與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分
B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
C.受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)
A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.抑制通過(guò)肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除
A.作用點(diǎn)改變
B.作用機(jī)理改變
C.作用性質(zhì)改變
D.效價(jià)強(qiáng)度改變
A.藥物的作用、用途和不良反應(yīng)
B.藥物的作用及原理
C.藥物的不良反應(yīng)和給藥方法
D.藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素
A.靜脈給藥
B.口服給藥
C.舌下含化
D.肌內(nèi)注射
最新試題
孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是()。
腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
口服給藥的缺點(diǎn)為()
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程,叫做()
有首關(guān)消除的是()
pKa值是()。