A．藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
B．國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C．保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時
D．國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．提出就診建議
B．認真審核處方
C．登記并簽字蓋章
D．進行用藥交代與指導
A．20個工作日
B．3個月
C．6個月
D．12個月
A．嚴重失信等級
B．失信等級
C．警示登記
D．守信等級
A．特殊管理
B．保護制度
C．分類管理制度
D．儲備制度
A．國務院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B．國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構
C．國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門
D．國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。