單項選擇題根據(jù)GAP的規(guī)定，野生或半野生藥用動、植物的采集應堅持（）
A.最大產(chǎn)量原則
B.最大持續(xù)產(chǎn)量原則
C.保護和采獵相結合的原則
D.限制采獵的原則
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1.多項選擇題處方正文的審查主要有以下方面（）
A.藥品名稱
B.用藥劑量及方法
C.醫(yī)師簽名
D.藥物相互作用
E.藥價計算是否正確
2.單項選擇題某種藥品的生產(chǎn)批準文號是：國藥準字B20060006，表明該藥品是（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.保健藥品
3.單項選擇題目前負責主管美國全國藥品監(jiān)督管理的聯(lián)邦政府的工作機構是（）
A.HHS
B.FDA
C.NABP
D.CDRH
4.多項選擇題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)領域包括（）
A.藥品的研究領域
B.藥品的生產(chǎn)領域
C.藥品的經(jīng)營領域
D.藥品的使用領域
E.藥品的監(jiān)督管理領域
5.單項選擇題零售藥店的《藥品經(jīng)營許可證》的核發(fā)部門是（）
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）
題型：單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。
題型：單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
新藥技術的轉讓方是（）
題型：單項選擇題
屬于我國技術監(jiān)督部門的是（）
題型：多項選擇題
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）
題型：單項選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）
題型：多項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：單項選擇題