A．審查處方
B．配方
C．發(fā)藥
D．核對處方
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A．醫(yī)療機構配制制劑
B．非處方藥
C．第二類精神藥品
D．第一類精神藥品
A．藥品不良反應報告制度
B．藥品不良反應實行逐級、定期報告制度
C．國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D．通報藥品不良反應監(jiān)測情況，公布藥品再評價結果
A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權益
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C．藥品生產(chǎn)許可證
D．藥品經(jīng)營許可證
A．甲、乙兩類
B．第一類和第二類
C．一、二級
D．甲類目錄和乙類目錄
A．工作基礎
B．政策依據(jù)
C．組織保證
D．管理辦法
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。