配伍題(1).()在醫(yī)藥商店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方|(2).()供縣以上主管部門(mén)指定的醫(yī)療單位使用|(3).()憑醫(yī)師出訪在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用|(4).()在醫(yī)藥商店零售

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑 
B.非處方藥 
C.第二類(lèi)精神藥品 
D.第一類(lèi)精神藥品


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1.配伍題(1).國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的報(bào)告制度是()
(2).國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)的管理:實(shí)行()
(3).國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作的管理是:()
(4).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況的管理是:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 
B.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度 
C.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作 
D.通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況,公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

2.配伍題(1).開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得()
(2).《藥品管理法》的適用范圍是()
(3).開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)取得()
(4).制定《藥品管理法》的目的是()

A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 
B.中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人 
C.藥品生產(chǎn)許可證 
D.藥品經(jīng)營(yíng)許可證

5.配伍題(1).中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)嚴(yán)禁()
(2).個(gè)體工商戶(hù)不得()
(3).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的證照不得()
(4).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的柜臺(tái)不得()

A.異地使用 
B.出租 
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù) 
D.出售國(guó)家規(guī)定限制銷(xiāo)售的中藥材

最新試題

甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品,紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

題型:判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題