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【B型題】(1).國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的報(bào)告制度是()|(2).國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)的管理：實(shí)行()|(3).國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作的管理是：（）|(4).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況的管理是：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A．藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
B．藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度
C．國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作
D．通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

配伍題

【B型題】(1).開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得（）|(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）|(3).開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)取得（）|(4).制定《藥品管理法》的目的是（）

A．加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B．中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人
C．藥品生產(chǎn)許可證
D．藥品經(jīng)營(yíng)許可證