配伍題(1).生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑是()|(2).在臨床使用中應(yīng)該首選的藥品是() |(3).用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的的調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()|(4).已生產(chǎn)的藥品增加新的適應(yīng)癥是()
A.藥品
B.輔料
C.國家基本藥物
D.新藥
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1.配伍題(1).購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)( )(2).銷售藥品時,營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程() (3).將已購進但未入庫的藥品,從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方()(4).本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的品種()
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配
2.配伍題(1).負責(zé)中藥保護品種的注冊是由() (2).負責(zé)擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由()(3).負責(zé)審批藥品廣告是由()(4).負責(zé)審核臨床藥理基地是由()
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
3.配伍題(1).將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品企業(yè)是()(2).藥品批發(fā)和藥品零售屬于() (3).經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別是指()(4).將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)是()
A.藥品經(jīng)營方式
B.藥品經(jīng)營范圍
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
4.配伍題(1).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品屬于()(2).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品屬于()(3).未曾在我國境內(nèi)上市銷售的藥品屬于()(4).醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑屬于()
A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
5.配伍題(1).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的90%以上,無失信和嚴重失信等級企業(yè)的,則評為()。(2).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的70%-90%之間,無嚴重失信等級企業(yè)的,則評為()。(3).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的70%以下,失信和嚴重失信等級企業(yè)占20%以下的,則評為()。(4).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的70%以下,失信和嚴重失信等級企業(yè)占20%以上的,則評為()。
A.嚴重失信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.守信企業(yè)
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我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題