國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。