2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。