配伍題(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品為（）。 |(2).藥品成分的含量與法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的藥品為（）。|(3).標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品為（）。 |(4).未標(biāo)明有效期的藥品為（）。
A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題(1).經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更屬于（）(2).企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移（） (3).企業(yè)法人的非法人分支機構(gòu)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的（）(4).質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更屬于（）
A.登記事項變更
B.許可事項變更
C.重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》
D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書
2.配伍題(1).藥物非臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）(2).藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）(3).藥物臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）(4).中草藥種植質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
3.配伍題(1).鹽酸二氫埃托啡處方為（）(2).鹽酸哌替啶處方為（） (3).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過（） (4).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品非注射劑處方不得超過（）
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
4.配伍題(1).具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員（）(2).藥士（） (3).藥師（）(4).取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員（）
A.負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)
B.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
C.從事處方調(diào)配工作
D.方可從事處方調(diào)劑工作
5.配伍題(1).中藥飲片處方的書寫（）(2).藥品劑量與數(shù)量（）(3).中藥飲片的處方應(yīng)（） (4).西藥和中成藥處方（）
A.應(yīng)單獨開具
B.可以分別開具也可以共用一張?zhí)幏?br />
C.一般按君、臣、佐、使的順序排列
D.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題