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配伍題

【B型題】(1).具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員（）|(2).藥士（） |(3).藥師（）|(4).取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員（）

A.負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導
B.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
C.從事處方調(diào)配工作
D.方可從事處方調(diào)劑工作

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配伍題
【B型題】(1).中藥飲片處方的書寫（）|(2).藥品劑量與數(shù)量（）|(3).中藥飲片的處方應（） |(4).西藥和中成藥處方（）
A.應單獨開具
B.可以分別開具也可以共用一張?zhí)幏?br /> C.一般按君、臣、佐、使的順序排列
D.一律用阿拉伯數(shù)字書寫
配伍題
【B型題】(1).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師（） |(2).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具處方（）|(3).試用期的醫(yī)師開具的處方（）|(4).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)執(zhí)業(yè)（）
A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
配伍題
【B型題】(1).處方藥（）|(2).醫(yī)師開具處方（）|(3).藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方（）|(4).非處方藥（）
A.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用
C.可以由患者自行判斷決定購買和使用
D.應當遵循安全的原則，并注意保護患者的隱私權(quán)
配伍題
【B型題】(1).GSP認證初審時限（）|(2).GSP認證受理審批時限（）|(3).GSP認證機構(gòu)組織GSP現(xiàn)場檢查的時限（）|(4).限期整改的企業(yè)整改后提出復查申請，認證機構(gòu)應在收到申請后的（）組織復查。
A.10個工作日
B.15個工作日
C.25個工作日
D.3個月
配伍題
【B型題】(1).（）負責GSP認證的初審|(2).GSP證書期滿后，重新申請認證的復審由（）負責|(3).由（）審批GSP認證|(4).（）頒發(fā)GSP認證證書
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設的縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
配伍題
【B型題】(1).審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術(shù)人員簽名及診斷屬于（）|(2).藥品金額屬于（） |(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬于（）|(4).臨床診斷屬于（）
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
配伍題
【B型題】(1).大型藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理負責人（）|(2).藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員（）|(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員（） |(4).跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人（）
A.應具有藥師以上的技術(shù)職稱
B.應具有藥士以上技術(shù)職稱
C.應具有高中以上文化程度
D.應為執(zhí)業(yè)藥師
配伍題
【B型題】(1).藥品批發(fā)企業(yè)中的退貨記錄應（）|(2).藥品零售連鎖企業(yè)的購進記錄應（）|(3).醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄應（）|(4).《藥品經(jīng)營許可證》吊銷后應建檔（）
A.保存超過藥品有效期1年，且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
配伍題
【B型題】(1).零貨稱取區(qū)采用（） |(2).待驗藥品區(qū)采用（）|(3).合格藥品區(qū)采用（）|(4).GSP中不存在的色標是（）
A．紅色色標
B．黑色色標
C．綠色色標
D．黃色色標
配伍題
【B型題】(1).常溫庫溫度為（）|(2).冷庫溫度為（）|(3).陰涼庫溫度為（） |(4).藥品經(jīng)營企業(yè)庫房濕度應保持在（）
A.2-10℃
B.≤20℃
C.0-30℃
D.45%-75%％

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【B型題】(1).具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員（）|(2).藥士（） |(3).藥師（）|(4).取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員（）

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【B型題】(1).中藥飲片處方的書寫（）|(2).藥品劑量與數(shù)量（）|(3).中藥飲片的處方應（） |(4).西藥和中成藥處方（）

【B型題】(1).處方藥（）|(2).醫(yī)師開具處方（）|(3).藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方（）|(4).非處方藥（）

【B型題】(1).GSP認證初審時限（）|(2).GSP認證受理審批時限（）|(3).GSP認證機構(gòu)組織GSP現(xiàn)場檢查的時限（）|(4).限期整改的企業(yè)整改后提出復查申請，認證機構(gòu)應在收到申請后的（）組織復查。

【B型題】(1).（）負責GSP認證的初審|(2).GSP證書期滿后，重新申請認證的復審由（）負責|(3).由（）審批GSP認證|(4).（）頒發(fā)GSP認證證書

【B型題】(1).審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術(shù)人員簽名及診斷屬于（）|(2).藥品金額屬于（） |(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬于（）|(4).臨床診斷屬于（）

【B型題】(1).大型藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理負責人（）|(2).藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員（）|(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員（） |(4).跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人（）

【B型題】(1).藥品批發(fā)企業(yè)中的退貨記錄應（）|(2).藥品零售連鎖企業(yè)的購進記錄應（）|(3).醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄應（）|(4).《藥品經(jīng)營許可證》吊銷后應建檔（）

【B型題】(1).零貨稱取區(qū)采用（） |(2).待驗藥品區(qū)采用（）|(3).合格藥品區(qū)采用（）|(4).GSP中不存在的色標是（）

【B型題】(1).常溫庫溫度為（）|(2).冷庫溫度為（）|(3).陰涼庫溫度為（） |(4).藥品經(jīng)營企業(yè)庫房濕度應保持在（）

【B型題】(1).具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員（）|(2).藥士（） |(3).藥師（）|(4).取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員（）

你可能感興趣的試題

【B型題】(1).中藥飲片處方的書寫（）|(2).藥品劑量與數(shù)量（）|(3).中藥飲片的處方應（） |(4).西藥和中成藥處方（）

【B型題】(1).處方藥（）|(2).醫(yī)師開具處方（）|(3).藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方（）|(4).非處方藥（）

【B型題】(1).GSP認證初審時限（）|(2).GSP認證受理審批時限（）|(3).GSP認證機構(gòu)組織GSP現(xiàn)場檢查的時限（）|(4).限期整改的企業(yè)整改后提出復查申請，認證機構(gòu)應在收到申請后的（）組織復查。

【B型題】(1).（）負責GSP認證的初審|(2).GSP證書期滿后，重新申請認證的復審由（）負責|(3).由（）審批GSP認證|(4).（）頒發(fā)GSP認證證書

【B型題】(1).審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術(shù)人員簽名及診斷屬于（）|(2).藥品金額屬于（） |(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬于（）|(4).臨床診斷屬于（）

【B型題】(1).大型藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理負責人（）|(2).藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員（）|(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員（） |(4).跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人（）

【B型題】(1).藥品批發(fā)企業(yè)中的退貨記錄應（）|(2).藥品零售連鎖企業(yè)的購進記錄應（）|(3).醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄應（）|(4).《藥品經(jīng)營許可證》吊銷后應建檔（）

【B型題】(1).零貨稱取區(qū)采用（） |(2).待驗藥品區(qū)采用（）|(3).合格藥品區(qū)采用（）|(4).GSP中不存在的色標是（）

【B型題】(1).常溫庫溫度為（）|(2).冷庫溫度為（）|(3).陰涼庫溫度為（） |(4).藥品經(jīng)營企業(yè)庫房濕度應保持在（）

【B型題】(1).GSP認證初審時限（）|(2).GSP認證受理審批時限（）|(3).GSP認證機構(gòu)組織GSP現(xiàn)場檢查的時限（）|(4).限期整改的企業(yè)整改后提出復查申請，認證機構(gòu)應在收到申請后的（）組織復查。

【B型題】(1).（）負責GSP認證的初審|(2).GSP證書期滿后，重新申請認證的復審由（）負責|(3).由（）審批GSP認證|(4).（）頒發(fā)GSP認證證書

【B型題】(1).審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術(shù)人員簽名及診斷屬于（）|(2).藥品金額屬于（） |(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬于（）|(4).臨床診斷屬于（）