A.藍(lán)底白字
B.白綠相間
C.黑底白字
D.紅黃相間
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A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置派出機(jī)構(gòu)
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥用標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.工程技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.I期臨床試驗(yàn)
B.II期臨床試驗(yàn)
C.III期臨床試驗(yàn)
D.IV期臨床試驗(yàn)
最新試題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
人的本質(zhì)是（）
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。