問答題生產(chǎn)廠家應(yīng)圍繞質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來篩選生產(chǎn)工藝，并制訂具體品種SOP，具體如何操作？
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2.問答題中藥材的成品管理要注意哪些問題？
4.問答題實施GEP 的意義是什么？
5.多項選擇題我國要實施GEP，要做到以下哪幾個關(guān)鍵控制點（）。
A.確立適宜的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.優(yōu)化生產(chǎn)工藝，制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
C.采用先進(jìn)技術(shù)和設(shè)備，提高科技含量
D.嚴(yán)格控制有毒有害物質(zhì)
E.把好原材料關(guān)，加強與GAP的銜接
最新試題
簡述GMP 認(rèn)證的作用。
題型：問答題
在藥品的雜質(zhì)檢查中，砷鹽的檢查屬于（）。
題型：單項選擇題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有（）。
題型：多項選擇題
簡述過程決策程序圖（又稱PDPC法）的目的。
題型：問答題
簡述原料藥與制劑“含量測定方法的準(zhǔn)確度”的驗證方法。
題型：問答題
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。
題型：單項選擇題
簡述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
題型：問答題
親和圖法
題型：名詞解釋
計數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是（）。
題型：單項選擇題
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。
題型：單項選擇題