A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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最新試題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
一級(jí)召回應(yīng)為()
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
一級(jí)召回應(yīng)()
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
作出責(zé)令召回決定的是()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
已在我國(guó)銷(xiāo)售的國(guó)外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿(mǎn)未申請(qǐng)?jiān)僮?cè),應(yīng)注銷(xiāo)()
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是()