實施變更的目的是什么？

藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？

建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？

產(chǎn)品的放行的條件是什么？

怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么？

自檢報告包括哪些內(nèi)容？

受托方的職責(zé)是什么？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

印刷包裝材料