自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？

受托方的職責(zé)是什么？

委托方的職責(zé)是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？

怎樣處理產(chǎn)品投訴？

重新加工

怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

放行

實(shí)施變更的目的是什么？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？