受托方的職責(zé)是什么？

發(fā)放

實(shí)施變更的目的是什么？

怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？

潔凈區(qū)

引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？

制藥用水

物料留樣的要求是什么？