由于操作比較簡單,通常可由本企業(yè)有資質(zhì)的人員自行校準(zhǔn),也可由適當(dāng)資質(zhì)的外部人員培訓(xùn)考核后,再由本企業(yè)人員校準(zhǔn)。
藥典的規(guī)定的檢驗方法是成熟的方法,檢驗方法本身不需要驗證。要做的是操作人員的培訓(xùn)和資質(zhì)確認(rèn),如是儀器分析,儀器要校準(zhǔn)。
URS是設(shè)計和改造的前提,已投放運行的多年老設(shè)備,沒有必要再去寫URS。
最新試題
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些?
印刷包裝材料
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
待包裝產(chǎn)品
交叉污染
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些?
定點供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些?
物料放行時進行的質(zhì)量評價內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些?
委托方的職責(zé)是什么?