單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)使用專用設(shè)施（如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)和設(shè)備）的是（）
A.高致敏性藥品
B.青霉素類藥品
C.β-內(nèi)酰胺類藥品
D.某些激素類
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1.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更的，提出變更申請(qǐng)應(yīng)在變更前（）
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
2.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
3.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)在有效期滿多久之前申請(qǐng)換發(fā)（）
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是（）
A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
5.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中對(duì)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過(guò)5年
D.7年
最新試題
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
生產(chǎn)偏差分哪幾類？
題型：?jiǎn)柎痤}
實(shí)施變更的目的是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
委托方的職責(zé)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
操作規(guī)程
題型：名詞解釋
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}