A.國家衛(wèi)生計(jì)生部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
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C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
A.國家工商行政管理部門
B.國家衛(wèi)生計(jì)生部門
C.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國家工業(yè)和信息化部門
A.國家工商行政管理部門
B.國家衛(wèi)生計(jì)生部門
C.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國家工業(yè)和信息化部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門
D.國家工商行政管理部門
最新試題
全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號(hào))是()
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于()
行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》屬于()
不適用行政處罰簡易程序的是()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()
《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于()
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是()
國務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第442號(hào))是()
實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)便民,提高辦事效率,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()