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最新試題
《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)？（）
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是（）
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對(duì)對(duì)行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
國務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第442號(hào)）是（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為（）
公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有（）
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)法人可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）
提出行政復(fù)議期限一般為（）