A.磷酸化酶缺陷
B.酪氨酸缺乏
C.體內(nèi)銅藍蛋白缺乏
D.苯丙氨酸羥化酶缺陷或四氫生物喋呤缺乏
E.磷酸化酶激酶缺乏
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A.0%
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%
A.生后1~3個月
B.生后3~6個月
C.生后6~9個月
D.生后9~12個月
E.生后1~3歲
A.45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)
B.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
C.47,XX(或XY),+21
D.46,XX(或XY),-21,+t21q
E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
A.常染色體畸變
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
A.每日應按50~80mg/kg苯丙氨酸攝入
B.每日應按10~20mg/kg苯丙氨酸攝入
C.攝入的食物中應不含苯丙氨酸
D.每日應按30~50mg/kg苯丙氨酸攝入
E.每日苯丙氨酸攝入量不超過100mg/kg
最新試題
診斷黏多糖病時應與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。
治療糖原累積病的目的在于()。
黏多糖病
Wilson病的典型眼部表現(xiàn)為(),血清銅藍蛋白()。
具有下列面容:頭小,唇、腭裂,小眼球,眼距窄()
7歲男孩,身高1.80m,消瘦,睪丸小。染色體核型為48,XXXY()
糖原累積病患兒的智能多(),黏多糖病患兒的智能多()。
平衡易位21-三體綜合征的核型可為()
女,2歲,智能落后,表情呆滯,眼距寬,眼裂小,鼻梁低,口半張,舌伸出口外,皮膚細嫩,肌張力低下,右側(cè)通貫手()
21-三體綜合征按核型分析可分為()