風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產品（）。

設備使用記錄、清潔記錄等生產、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產品有效期后（）年。

使用產品質量認證標志時應注意哪些問題？

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

根據(jù)自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。

仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么？

質量事故的劃分為（）

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。