A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和生命健康
B.體現(xiàn)國家和政府對公眾健康利益的關心
C.提高藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)管水平
D.為微觀藥事管理提供法律依據(jù)、法定標準和程序
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A.藥品注冊管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價格管理
A.藥品出現(xiàn)的正常不良反應
B.嚴重的不良反應
C.罕見的不良反應
D.新的不良反應
A.定期通報
B.定期公布藥品再評價結果
C.不定期通報
D.不定期通報,并公布藥品再評價結果
A.醫(yī)學技術人員擔任
B.藥學技術人員擔任
C.有關專業(yè)技術人員擔任
D.醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員組成
A.不斷地監(jiān)測整理
B.不間斷地追蹤、監(jiān)測,并按規(guī)定報告
C.按法定要求報告
D.按法規(guī)定期歸納
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
藥品具有特殊性和普通性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。