A.《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》
B.《中華人民共和國行政許可法》
C.標(biāo)準(zhǔn)化法
D.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法
E.質(zhì)量法
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A.東部地區(qū)
B.中部地區(qū)
C.西部地區(qū)
D.城市地區(qū)
E.農(nóng)村地區(qū)
A.兒童人群
B.白領(lǐng)人群
C.婦幼人群
D.老年人群
A.奶類產(chǎn)業(yè)
B.大豆產(chǎn)業(yè)
C.糧食產(chǎn)業(yè)
D.食品加工
E.肉類產(chǎn)業(yè)
A.允許開發(fā)新功能
B.不允許開發(fā)新功能
C.不允許使用新原料
D.允許使用新原料
A.明確規(guī)定了需申報(bào)審批的范圍
B.對生產(chǎn)和經(jīng)營作出嚴(yán)格規(guī)定
C.對標(biāo)志和說明書的要求
D.對違法者處罰的規(guī)定
E.對添加劑的含義進(jìn)行詮釋
最新試題
保健食品注冊管理辦法》公布了保健品的功能()種。
《保健食品注冊管理辦法》自()起施行。
《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》的施行時(shí)間是()。
保健食品允許使用新原料。
《食品衛(wèi)生法》共八章,五十七條。
制定《保健食品注冊管理辦法》的法律依據(jù)是()。
以下關(guān)于保健食品的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是()
《保健食品注冊管理管理辦法》()
國務(wù)院2001-2010年食品與營養(yǎng)發(fā)展綱要中明確的發(fā)展重要領(lǐng)域有()
食品添加劑是指在食品生產(chǎn)、加工、保藏等過程中加入食品中的少量的化學(xué)合成物質(zhì)或天然物質(zhì)。