A.允許開發(fā)新功能
B.不允許開發(fā)新功能
C.不允許使用新原料
D.允許使用新原料
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A.明確規(guī)定了需申報審批的范圍
B.對生產(chǎn)和經(jīng)營作出嚴(yán)格規(guī)定
C.對標(biāo)志和說明書的要求
D.對違法者處罰的規(guī)定
E.對添加劑的含義進(jìn)行詮釋
A.食用油脂
B.食品加工業(yè)
C.大豆產(chǎn)業(yè)
D.奶業(yè)
A.具有特定的保健功能
B.適宜于普遍人群
C.可以用來治療某些疾病
D.對人體不產(chǎn)生任何危害性
A.應(yīng)當(dāng)無毒無害,符合衛(wèi)生和營養(yǎng)要求
B.符合相應(yīng)的衛(wèi)生和營養(yǎng)要求
C.具有相應(yīng)的感官性狀
D.符合相應(yīng)的營養(yǎng)、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
E.食品中不得加入藥物
A.企業(yè)的選址
B.原料采購
C.生產(chǎn)過程
D.從業(yè)人員
E.儲運
最新試題
國務(wù)院2001-2010年食品與營養(yǎng)發(fā)展綱要中明確的發(fā)展重要領(lǐng)域有()
《保健食品注冊管理辦法》實施的目的是()
《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》沒有對食品添加劑的衛(wèi)生和安全問題做出規(guī)定。
促進(jìn)食物與營養(yǎng)發(fā)展的政策措施包括()。
我國唯一一部對食品添加劑及其生產(chǎn)使用過程中有關(guān)衛(wèi)生和安全問題做出規(guī)定的國家法律是()
《食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》對添加劑生產(chǎn)企業(yè)的()作出了基本衛(wèi)生要求。
以下關(guān)于保健食品的特點錯誤的是()
食品的衛(wèi)生要求包括()。
《食品衛(wèi)生法》共八章,五十七條。
《保健食品注冊管理辦法》自()起施行。