A.《食品添加劑衛(wèi)生管理辦法》
B.《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》
C.《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
D.《食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》
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A.26
B.27
C.28
D.29
A.1993年3月15日
B.2002年3月28日
C.1995年10月30日
D.2002年7月1日
A.只允許企業(yè)或科研機(jī)構(gòu)研發(fā)保健食品
B.允許公民、法人或者其他組織研制、申報(bào)保健食品
C.不允許公民研制、申報(bào)保健食品
D.不允許公民、法人以外的其他組織研制、申報(bào)保健食品
A.2005年7月1日
B.2005年5月1日
C.2007年7月1日
D.2007年5月1日
A.1993年3月15日
B.1995年10月30日
C.2002年3月28日
D.2002年7月1日
最新試題
食物與營養(yǎng)發(fā)展的重點(diǎn)地區(qū)包括()。
《保健食品注冊(cè)管理辦法》自()起施行。
國務(wù)院2001-2010年食品與營養(yǎng)發(fā)展綱要中明確的發(fā)展重要領(lǐng)域有()
營養(yǎng)改善的重點(diǎn)人群包括()。
2010年食物與營養(yǎng)發(fā)展總體目標(biāo)不包括()。
《保健食品注冊(cè)管理辦法》()
《保健食品注冊(cè)管理辦法》實(shí)施的目的是()
我國唯一一部對(duì)食品添加劑及其生產(chǎn)使用過程中有關(guān)衛(wèi)生和安全問題做出規(guī)定的國家法律是()
新的《食品添加劑衛(wèi)生管理辦法》的發(fā)布時(shí)間是()。
《食品添加劑衛(wèi)生管理辦法》的主要內(nèi)容包括()。