發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）