在認證證書有效期限內，出現哪些情況，應當按規(guī)定重新換證？

下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

膠囊藥粉的編號為J。

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產品（）。

在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？