依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應按（）。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是（）。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。