WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

根據《中華人民共和國價格法》，經營者定價應當遵循的原則是（）、（）和（）。

生產注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產企業(yè)的認證工作，由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構是（）。

醫(yī)療機構藥學部門的主要工作包括（）、（）、（）。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產。

藥品批生產記錄應按（）。

藥品召回的責任主體是（）。