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藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
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Ⅲ期臨床試驗是()。
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治療作用確證階段
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應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是()、()、()。
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藥品生產(chǎn)企業(yè);藥品經(jīng)營企業(yè);醫(yī)療衛(wèi)生企業(yè)
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