藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。

依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

商品出庫(kù)必須進(jìn)行（）、（）。

疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

非臨床研究是指為評(píng)價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。

Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。