A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
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A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
最新試題
應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是()、()、()。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括()、()、()。
商品出庫必須進(jìn)行()、()。
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()、()。
我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。