執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)單位違反規(guī)定的處理。

Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。

應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。

根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》，經(jīng)營者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的，該藥品按假藥論處。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。

疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

商品出庫必須進(jìn)行（）、（）。