A.當(dāng)天
B.3天
C.5天
D.6天
E.7天
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A.全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑認(rèn)證工作
B.全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的審批
C.全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的復(fù)核
D.全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的監(jiān)督管理工作
E.全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的檢驗(yàn)
A.京藥制字H10040089
B.國藥準(zhǔn)字H20048976
C.國藥證字Z20034362
D.遼藥制字J20043418
E.冀藥制字Z20033271
A.10
B.20
C.30
D.50
E.60
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制及其監(jiān)督管理
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的申請、審批、注冊管理
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于制劑配制的全過程
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的注冊管理
E.申請醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用,以及進(jìn)行相關(guān)的審批、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理
A.建立新藥引用評審制度
B.審核申報(bào)配制新劑型及新藥上市后臨床觀察的申請
C.運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法,合理配置和使用衛(wèi)生資源
D.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況
E.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊
最新試題
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對,造成嚴(yán)重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為()。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時,住院藥房配發(fā)藥品采用()。
疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行()