A.建立新藥引用評(píng)審制度
B.審核申報(bào)配制新劑型及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)
C.運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法,合理配置和使用衛(wèi)生資源
D.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況
E.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
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A.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷
B.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者
C.藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷
D.藥學(xué)專業(yè)相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷
E.有職業(yè)藥師資格證即可
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
B.超出"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"許可的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)的藥品
C.非法收購(gòu)藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購(gòu)中藥材
E.購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
A.銷售進(jìn)口藥品的,按國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
B.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準(zhǔn)證明文件的復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
E.加蓋本企業(yè)原印章的“藥品生產(chǎn)許可證”或“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”的復(fù)印件
A.每5年
B.每3年
C.每2年
D.每1年
E.每半年
最新試題
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括()、()、()。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
處方的調(diào)配人、核對(duì)人未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì),造成嚴(yán)重后果的,處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款。
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí),住院藥房配發(fā)藥品采用()。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。
藥品儲(chǔ)存時(shí),藥品與墻間距離不小于30cm。
零售藥店未按藥品說(shuō)明書(shū)要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的,該藥品按假藥論處。