A.非處方藥
B.中成藥
C.一類精神藥品
D.處方藥
E.抗生素
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A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
B.藥品名稱、規(guī)格、有效期
C.藥品名稱、服法、用量、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
A.有效期后2年,不少于3年
B.有效期后1年,不少于3年
C.有效期后1年,不少于2年
D.有效期后2年,不少于2年
E.有效期后3年,不少于3年
A.當?shù)厥状紊鲜?br />
B.本企業(yè)向某一藥品生產企業(yè)首次購進的藥品
C.本企業(yè)首次出口的藥品
D.國內首次進口的藥品
E.國內首次生產上市的藥品
A.供貨能力和優(yōu)惠條件
B.優(yōu)惠條件和藥品質量
C.供貨能力和合法資格
D.藥品質量和供貨能力
E.合法資格和藥品質量
最新試題
依照《處方管理辦法》,調劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是()。
我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
大多數(shù)商品和服務價格實行()
Ⅲ期臨床試驗是()。
工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為()與()兩類。
商品出庫必須進行()、()。
藥品批生產記錄應按()。